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991.
992.
993.
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法,对4种洛汾碱类化合物的几何构型进行了优化,在此基础上计算分子的电子结构,并结合有限场FF方法研究了二阶非线性光学(NLO)性质.用含时密度泛函理论(TD-DFT)对上述化合物分子进行吸收光谱的研究.研究表明在4,5-二-苯基-2-对甲酰苯基咪唑生色团中4,5苯环上引入硝基和3位N原子引入苄基改变分子的共轭平面,使二阶非线性极化率总有效值(βtot)减小,吸收峰总体蓝移.同时还发现,在CH2Cl2溶剂中a和c分子的λmax主要来源于HOMO→LUMO的π一π*跃迁,b和d分子的λmax主要来源于HOMO→LUMO+2的π→π*跃迁. 相似文献
994.
应用乙酸锰、高锰酸钾和丙酸(或氯乙酸)混酸体系合成,得到了2个基于Mn12O12核心的十二核锰配合物,分子式分别为[Mn12O12(O2CMe)8(O2CEt)8(H2O)4].2H2O(1)和[Mn12O12(O2CMe)12(O2CCl3)4(H2O)4].4MeCO2H.8H2O(2)。X射线单晶衍射分析表明配合物1结晶于四方晶系I4空间群,晶胞参数为:a=b=2.650 5(3)nm,c=1.349 7(3)nm,Z=4;配合物2结晶于四方晶系I41/acd空间群,晶胞参数为:a=b=2.7067(1)nm,c=2.5880(2)nm,Z=8。这2个配合物结构都具备Mn12O12核心,与其他经典Mn12明星分子的核心相似。中心的Mn4O4立方核通过μ3-氧桥被非共面的Mn8O8环聚集在一起,而16个η2-μ-混合羧酸以不同方向在外围充当连接桥,同时提供了酸性环境。文中还分析了混酸体系的pKa值对配合物结构形成的影响。 相似文献
995.
996.
以Y2O3、Eu2O3和NH4VO3为初始原料,用Na2CO3作助熔剂,采用高温固相法成功制备出棒状YVO4/Eu3+荧光粉;利用X射线粉末衍射仪、透射电镜、扫描电镜、荧光光谱仪等分析了产物的结构、形貌和发光特性,并探讨了其生长机理.结果表明:YVO4/Eu3+属于四方锆石型结构,空间群为I41/amd;其形貌为微米棒状,平均直径约0.20μm,平均长度约1.16μm.在395nm紫外光激发下,YVO4/Eu3+荧光粉能发出Eu3+的特征红色荧光,发射主峰位于616nm,归属于Eu3+离子的5 D0→7F2电偶极跃迁. 相似文献
997.
在酸性条件下,头孢米诺钠对铜(III)配合物-硫酸-罗丹明6G化学发光体系有强烈的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法定量分析头孢米诺钠方法。头孢米诺钠浓度在2.0×10^-7-6.0×10^-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99969,检出限为1.4×10^-7g/mL。对2.0×10^-7g/mL头孢米诺钠水溶液进行11次平行分析,测定结果的相对标准偏差为1.69%。利用该方法对鸡血样品和头孢米诺钠针剂中头孢米诺钠的含量进行测定,加标回收率为90.2%~102.1%。 相似文献
998.
Yang T An JJ Wang X Wu DY Chen W Fossey JS 《Physical chemistry chemical physics : PCCP》2012,14(30):10747-10753
Counterintuitive amine lone pair···π interactions are computationally revealed by MP2 and CCSD(T) methods, attractive lone pair···π interactions are observed when the lone pair of nitrogen points toward the π system. Symmetry adapted perturbation theory (SAPT) calculations and atoms in molecules (AIM) analyses were performed and the origin of the calculated attractive interaction between nitrogen lone pairs and π rings is discussed. Dispersion effects were revealed to play a crucial role in the attractive lone pair···π interaction. 相似文献
999.
Liu DS Tangpeerachaikul A Selvaraj R Taylor MT Fox JM Ting AY 《Journal of the American Chemical Society》2012,134(2):792-795
The inverse-electron-demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctenes and tetrazines is biocompatible and exceptionally fast. We utilized this chemistry for site-specific fluorescence labeling of proteins on the cell surface and inside living mammalian cells by a two-step protocol. Escherichia coli lipoic acid ligase site-specifically ligates a trans-cyclooctene derivative onto a protein of interest in the first step, followed by chemoselective derivatization with a tetrazine-fluorophore conjugate in the second step. On the cell surface, this labeling was fluorogenic and highly sensitive. Inside the cell, we achieved specific labeling of cytoskeletal proteins with green and red fluorophores. By incorporating the Diels-Alder cycloaddition, we have broadened the panel of fluorophores that can be targeted by lipoic acid ligase. 相似文献
1000.